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行业检测专用气相色谱仪

气相色谱分析仪之有机溶剂中微量水分含量

气相色谱分析仪之有机溶剂中微量水分含量
气相色谱分析仪之有机溶剂中微量水分含量

适用范围
   适用于液体有机化工产品(醇类、酮类、腈类、烃类、芳香烃类、卤代烃类、酯类、醚类、胺类等)中水分含量的测定;也可用于测定用卡尔费休法有干扰的一些液体有机化工产品(如酮类、醛类、部分氧化剂、还原剂)中的水分含量的测定;对一些沸点较高、吸附性较强的化工产品,仪器可配预柱和反吹装置,从而缩短了分析时间,提高了分析效率。结果符合GB/T 2366-86《化工产品中水分含量的测定-气相色谱法》
   测定范围
   水分测定含量范围:0.003%~50%(W/W)。
   定量方法
   采用面积外标法定量。
   当水含量≥0.1%时,采用无水试剂和纯水称重配制;
   当水含量<0.1%时,采用苯中饱和水作为外标定量标准。
 
有机溶剂中微量水分测定气相色谱仪

主要特性
  、全微机化按键操作,大屏幕LCD液晶显示,人机对话方式,操作方便;
  、全新集成数字电子电路,控制精度高,性能稳定可靠,温控精度可达0.1℃.
  、独特的进样口设计解决进样歧视;双柱补偿功能不仅解决升温带来的程序漂移,而且减去背景噪音的影响,可以得到更低的最小的检测限。
  、柱箱容积大,智能后开门系统无级可变进出风量,缩短了程序升/降温后系统稳定平衡时间;加热炉系统:(温度范围)环境温度+6℃~400℃.13阶程序升温,升温速率0-50℃/min;增量0.1℃/min可以由用户重新校正炉温,并随意设定最高温度。由用户决定加热炉温度平衡时间。
  、可同时安装三种进样系统:填充柱、毛细管分流/不分流进样系统(具有隔膜清扫功能);可同时安装两种相同或不同的检测器:氢火焰离子化检测器(FID)、热导检测器(TCD).可选配自动/手动气体六通进样阀进样器、顶空进样器、热解析进样器、裂解炉进样器、甲烷转化炉.
  、检测器系统:火焰离子检测器容易拆卸和安装,便于清洁或更换喷嘴;高阻值单柱热导检测器检测灵敏度高,基线稳定快(15分钟即可稳定);输入信号可进行对数放大,减少干扰,提高灵敏度.可选配TCD、ECD、NPD、FPD。
  、具有开机自诊断功能、秒表功能(方便流量测定)、运转定时器功能、停电储存保护功能、键盘锁定功能及具有抗电源突变干扰功能

  气相色谱测定化工产品中微量水分方法参考
  气相色谱测定化工产品中微置水分己有报道,然而化工产品种类繁多,其性质不同,气相色谱测 定条件也不尽相同.作者对一些髙沸点化合物及低沸点化合物,进行过微量水分测定,设置一个较为合适 的气相色谱条件,使一些高分子化合物在玻璃导管冷凝,定期更换导营,对于一些粘度高的化合物由于微 量注射器取样困难,本文釆用脱水丙酮稀释,使微量水溶解在丙酮中。在同一条件下测定不同化合物,收 到良好效果
  关键词气相色谱化工产品微量水分
  实验部分 1.1试剂及标样
  分子筛:把5A分子筛经500度活化4小时后,储于千燥器中保存备用。 脱水丙酮:将活化好的分子筛放入丙酮中,静置吸水料小时,在相同条件下测定脱水 丙酮空白值。
  标样配制:称取一定质量的水于干燥的IOmL容量瓶中,用脱水丙酮稀释至刻度’并称 量总质量,计算水标准浓度。 1.2仪器与条件
  仪器:气相色谱仪 色谱柱:不锈钢柱 填充料:Porapak P,双柱 检测器:
  温度:进样口温度170’检测器温度170,柱温140; 程升:140; (4min) lO/180,载气:氢气(99.99%) 柱前压:200kpa 桥流:150mA 其他:DET 4 1.3样品分析 1.3.1样品制备
  在测定粘度较大的样品时’称取一定质量样品(根据样品含水量决定称样量)于干燥的 IOmL容量瓶中,用脱水丙酮释至刻度后称取其质量,摇匀,测定其浓度。
  测定一般样品时,则无霈添加脱水丙酮。 1.3.2定性方法
  图中标准水色谱峰的保留时间为0.705。
  用纯水确定绝对保留时间定性。
  定量因子
  用峰高作定量因子。 1.3.4定量方法
  定量方法釆用外标法。 1.3. 5计算公式
  样品水分% = ^mifIm X标准水浓度
  定性定量分析示例
  样品名称分析次数绝对保留时间峰 髙分折结果
  水标准
  水标准5。
  丙醉
  方法与讨论 2.1冷凝玻璃导管
  本方法是对化工产品中微量水分测定而设置GC条件,高沸点物质冷凝在玻璃导管内, 注意定期更换导管,或用反吹装置处理柱子。 2.2控制载气流速
  对于微分型的TCD当釆用峰高来定量时就要严格控制载气流速,随着流速增大’峰 髙(峰面积)都要降低,因此应该小心控制,防止载气流速改变。 2.3严格控制桥流
  除载气之外,桥流改变也影响定量因子和标准曲线。桥流改变1倍’灵敏度要改变8 倍;桥流改变5%。,误差可达到25%。 2. 4注意温度控制
  实验表明’ TCD温度波动0士21C,将影响精确度1%。 2.5进样技术
  如釆用峰高为定量因子,进样速度和汽化条件稍有变化都会带来明显影响。为保证数据 的重现性,使用微量注射器时应小心操作’应注意以下两点。
  一是当汽化室温度高而且样品挥发性大,微量注射器使用不当时,刻度指示的样品量被 送入色谱系统后留在针尖部份样品’此时也被汽化》这样就使进样量髙于读数量,随注射器
  在汽化室时间越长汽化室温度越髙则增加部份也就越大。
  二是由于样品性质不同,样品本身粘度各异,粘稠样品附着在注射器壁也就越多’应注
  意将粘稠样品进行适当稀释。
  参考文献
  化工产品中水分含量的测定气相色谱法
 

  气相色谱测定化工产品中微量水分方法参考
  气相色谱测定化工产品中微置水分己有报道,然而化工产品种类繁多,其性质不同,气相色谱测 定条件也不尽相同.作者对一些髙沸点化合物及低沸点化合物,进行过微量水分测定,设置一个较为合适 的气相色谱条件,使一些高分子化合物在玻璃导管冷凝,定期更换导营,对于一些粘度高的化合物由于微 量注射器取样困难,本文釆用脱水丙酮稀释,使微量水溶解在丙酮中。在同一条件下测定不同化合物,收 到良好效果
  关键词气相色谱化工产品微量水分
  实验部分 1.1试剂及标样
  分子筛:把5A分子筛经500度活化4小时后,储于千燥器中保存备用。 脱水丙酮:将活化好的分子筛放入丙酮中,静置吸水料小时,在相同条件下测定脱水 丙酮空白值。
  标样配制:称取一定质量的水于干燥的IOmL容量瓶中,用脱水丙酮稀释至刻度’并称 量总质量,计算水标准浓度。 1.2仪器与条件
  仪器:气相色谱仪 色谱柱:不锈钢柱 填充料:Porapak P,双柱 检测器:
  温度:进样口温度170’检测器温度170,柱温140; 程升:140; (4min) lO/180,载气:氢气(99.99%) 柱前压:200kpa 桥流:150mA 其他:DET 4 1.3样品分析 1.3.1样品制备
  在测定粘度较大的样品时’称取一定质量样品(根据样品含水量决定称样量)于干燥的 IOmL容量瓶中,用脱水丙酮释至刻度后称取其质量,摇匀,测定其浓度。
  测定一般样品时,则无霈添加脱水丙酮。 1.3.2定性方法
  图中标准水色谱峰的保留时间为0.705。
  用纯水确定绝对保留时间定性。
  定量因子
  用峰高作定量因子。 1.3.4定量方法
  定量方法釆用外标法。 1.3. 5计算公式
  样品水分% = ^mifIm X标准水浓度
  定性定量分析示例
  样品名称分析次数绝对保留时间峰 髙分折结果
  水标准
  水标准5。
  丙醉
  方法与讨论 2.1冷凝玻璃导管
  本方法是对化工产品中微量水分测定而设置GC条件,高沸点物质冷凝在玻璃导管内, 注意定期更换导管,或用反吹装置处理柱子。 2.2控制载气流速
  对于微分型的TCD当釆用峰高来定量时就要严格控制载气流速,随着流速增大’峰 髙(峰面积)都要降低,因此应该小心控制,防止载气流速改变。 2.3严格控制桥流
  除载气之外,桥流改变也影响定量因子和标准曲线。桥流改变1倍’灵敏度要改变8 倍;桥流改变5%。,误差可达到25%。 2. 4注意温度控制
  实验表明’ TCD温度波动0士21C,将影响精确度1%。 2.5进样技术
  如釆用峰高为定量因子,进样速度和汽化条件稍有变化都会带来明显影响。为保证数据 的重现性,使用微量注射器时应小心操作’应注意以下两点。
  一是当汽化室温度高而且样品挥发性大,微量注射器使用不当时,刻度指示的样品量被 送入色谱系统后留在针尖部份样品’此时也被汽化》这样就使进样量髙于读数量,随注射器
  在汽化室时间越长汽化室温度越髙则增加部份也就越大。
  二是由于样品性质不同,样品本身粘度各异,粘稠样品附着在注射器壁也就越多’应注
  意将粘稠样品进行适当稀释。
  参考文献
  化工产品中水分含量的测定气相色谱法   气相色谱测定化工产品中微量水分方法参考
  气相色谱测定化工产品中微置水分己有报道,然而化工产品种类繁多,其性质不同,气相色谱测 定条件也不尽相同.作者对一些髙沸点化合物及低沸点化合物,进行过微量水分测定,设置一个较为合适 的气相色谱条件,使一些高分子化合物在玻璃导管冷凝,定期更换导营,对于一些粘度高的化合物由于微 量注射器取样困难,本文釆用脱水丙酮稀释,使微量水溶解在丙酮中。在同一条件下测定不同化合物,收 到良好效果
  关键词气相色谱化工产品微量水分
  实验部分 1.1试剂及标样
  分子筛:把5A分子筛经500度活化4小时后,储于千燥器中保存备用。 脱水丙酮:将活化好的分子筛放入丙酮中,静置吸水料小时,在相同条件下测定脱水 丙酮空白值。
  标样配制:称取一定质量的水于干燥的IOmL容量瓶中,用脱水丙酮稀释至刻度’并称 量总质量,计算水标准浓度。 1.2仪器与条件
  仪器:气相色谱仪 色谱柱:不锈钢柱 填充料:Porapak P,双柱 检测器:
  温度:进样口温度170’检测器温度170,柱温140; 程升:140; (4min) lO/180,载气:氢气(99.99%) 柱前压:200kpa 桥流:150mA 其他:DET 4 1.3样品分析 1.3.1样品制备
  在测定粘度较大的样品时’称取一定质量样品(根据样品含水量决定称样量)于干燥的 IOmL容量瓶中,用脱水丙酮释至刻度后称取其质量,摇匀,测定其浓度。
  测定一般样品时,则无霈添加脱水丙酮。 1.3.2定性方法
  图中标准水色谱峰的保留时间为0.705。
  用纯水确定绝对保留时间定性。
  定量因子
  用峰高作定量因子。 1.3.4定量方法
  定量方法釆用外标法。 1.3. 5计算公式
  样品水分% = ^mifIm X标准水浓度
  定性定量分析示例
  样品名称分析次数绝对保留时间峰 髙分折结果
  水标准
  水标准5。
  丙醉
  方法与讨论 2.1冷凝玻璃导管
  本方法是对化工产品中微量水分测定而设置GC条件,高沸点物质冷凝在玻璃导管内, 注意定期更换导管,或用反吹装置处理柱子。 2.2控制载气流速
  对于微分型的TCD当釆用峰高来定量时就要严格控制载气流速,随着流速增大’峰 髙(峰面积)都要降低,因此应该小心控制,防止载气流速改变。 2.3严格控制桥流
  除载气之外,桥流改变也影响定量因子和标准曲线。桥流改变1倍’灵敏度要改变8 倍;桥流改变5%。,误差可达到25%。 2. 4注意温度控制
  实验表明’ TCD温度波动0士21C,将影响精确度1%。 2.5进样技术
  如釆用峰高为定量因子,进样速度和汽化条件稍有变化都会带来明显影响。为保证数据 的重现性,使用微量注射器时应小心操作’应注意以下两点。
  一是当汽化室温度高而且样品挥发性大,微量注射器使用不当时,刻度指示的样品量被 送入色谱系统后留在针尖部份样品’此时也被汽化》这样就使进样量髙于读数量,随注射器
  在汽化室时间越长汽化室温度越髙则增加部份也就越大。
  二是由于样品性质不同,样品本身粘度各异,粘稠样品附着在注射器壁也就越多’应注
  意将粘稠样品进行适当稀释。
  参考文献
  化工产品中水分含量的测定气相色谱法  

 
  气相色谱测定化工产品中微量水分方法参考
  气相色谱测定化工产品中微置水分己有报道,然而化工产品种类繁多,其性质不同,气相色谱测 定条件也不尽相同.作者对一些髙沸点化合物及低沸点化合物,进行过微量水分测定,设置一个较为合适 的气相色谱条件,使一些高分子化合物在玻璃导管冷凝,定期更换导营,对于一些粘度高的化合物由于微 量注射器取样困难,本文釆用脱水丙酮稀释,使微量水溶解在丙酮中。在同一条件下测定不同化合物,收 到良好效果
  关键词气相色谱化工产品微量水分
  实验部分 1.1试剂及标样
  分子筛:把5A分子筛经500度活化4小时后,储于千燥器中保存备用。 脱水丙酮:将活化好的分子筛放入丙酮中,静置吸水料小时,在相同条件下测定脱水 丙酮空白值。
  标样配制:称取一定质量的水于干燥的IOmL容量瓶中,用脱水丙酮稀释至刻度’并称 量总质量,计算水标准浓度。 1.2仪器与条件
  仪器:气相色谱仪 色谱柱:不锈钢柱 填充料:Porapak P,双柱 检测器:
  温度:进样口温度170’检测器温度170,柱温140; 程升:140; (4min) lO/180,载气:氢气(99.99%) 柱前压:200kpa 桥流:150mA 其他:DET 4 1.3样品分析 1.3.1样品制备
  在测定粘度较大的样品时’称取一定质量样品(根据样品含水量决定称样量)于干燥的 IOmL容量瓶中,用脱水丙酮释至刻度后称取其质量,摇匀,测定其浓度。
  测定一般样品时,则无霈添加脱水丙酮。 1.3.2定性方法
  图中标准水色谱峰的保留时间为0.705。
  用纯水确定绝对保留时间定性。
  定量因子
  用峰高作定量因子。 1.3.4定量方法
  定量方法釆用外标法。 1.3. 5计算公式
  样品水分% = ^mifIm X标准水浓度
  定性定量分析示例
  样品名称分析次数绝对保留时间峰 髙分折结果
  水标准
  水标准5。
  丙醉
  方法与讨论 2.1冷凝玻璃导管
  本方法是对化工产品中微量水分测定而设置GC条件,高沸点物质冷凝在玻璃导管内, 注意定期更换导管,或用反吹装置处理柱子。 2.2控制载气流速
  对于微分型的TCD当釆用峰高来定量时就要严格控制载气流速,随着流速增大’峰 髙(峰面积)都要降低,因此应该小心控制,防止载气流速改变。 2.3严格控制桥流
  除载气之外,桥流改变也影响定量因子和标准曲线。桥流改变1倍’灵敏度要改变8 倍;桥流改变5%。,误差可达到25%。 2. 4注意温度控制
  实验表明’ TCD温度波动0士21C,将影响精确度1%。 2.5进样技术
  如釆用峰高为定量因子,进样速度和汽化条件稍有变化都会带来明显影响。为保证数据 的重现性,使用微量注射器时应小心操作’应注意以下两点。
  一是当汽化室温度高而且样品挥发性大,微量注射器使用不当时,刻度指示的样品量被 送入色谱系统后留在针尖部份样品’此时也被汽化》这样就使进样量髙于读数量,随注射器
  在汽化室时间越长汽化室温度越髙则增加部份也就越大。
  二是由于样品性质不同,样品本身粘度各异,粘稠样品附着在注射器壁也就越多’应注
  意将粘稠样品进行适当稀释。
  参考文献
  化工产品中水分含量的测定气相色谱法 主要特性
  、全微机化按键操作,大屏幕LCD液晶显示,人机对话方式,操作方便;
  、全新集成数字电子电路,控制精度高,性能稳定可靠,温控精度可达0.1℃.
  、独特的进样口设计解决进样歧视;双柱补偿功能不仅解决升温带来的程序漂移,而且减去背景噪音的影响,可以得到更低的最小的检测限。
  、柱箱容积大,智能后开门系统无级可变进出风量,缩短了程序升/降温后系统稳定平衡时间;加热炉系统:(温度范围)环境温度+6℃~400℃.13阶程序升温,升温速率0-50℃/min;增量0.1℃/min可以由用户重新校正炉温,并随意设定最高温度。由用户决定加热炉温度平衡时间。
  、可同时安装三种进样系统:填充柱、毛细管分流/不分流进样系统(具有隔膜清扫功能);可同时安装两种相同或不同的检测器:氢火焰离子化检测器(FID)、热导检测器(TCD).可选配自动/手动气体六通进样阀进样器、顶空进样器、热解析进样器、裂解炉进样器、甲烷转化炉.
  、检测器系统:火焰离子检测器容易拆卸和安装,便于清洁或更换喷嘴;高阻值单柱热导检测器检测灵敏度高,基线稳定快(15分钟即可稳定);输入信号可进行对数放大,减少干扰,提高灵敏度.可选配TCD、ECD、NPD、FPD。
  、具有开机自诊断功能、秒表功能(方便流量测定)、运转定时器功能、停电储存保护功能、键盘锁定功能及具有抗电源突变干扰功能 主要特性
  、全微机化按键操作,大屏幕LCD液晶显示,人机对话方式,操作方便;
  、全新集成数字电子电路,控制精度高,性能稳定可靠,温控精度可达0.1℃.
  、独特的进样口设计解决进样歧视;双柱补偿功能不仅解决升温带来的程序漂移,而且减去背景噪音的影响,可以得到更低的最小的检测限。
  、柱箱容积大,智能后开门系统无级可变进出风量,缩短了程序升/降温后系统稳定平衡时间;加热炉系统:(温度范围)环境温度+6℃~400℃.13阶程序升温,升温速率0-50℃/min;增量0.1℃/min可以由用户重新校正炉温,并随意设定最高温度。由用户决定加热炉温度平衡时间。
  、可同时安装三种进样系统:填充柱、毛细管分流/不分流进样系统(具有隔膜清扫功能);可同时安装两种相同或不同的检测器:氢火焰离子化检测器(FID)、热导检测器(TCD).可选配自动/手动气体六通进样阀进样器、顶空进样器、热解析进样器、裂解炉进样器、甲烷转化炉.
  、检测器系统:火焰离子检测器容易拆卸和安装,便于清洁或更换喷嘴;高阻值单柱热导检测器检测灵敏度高,基线稳定快(15分钟即可稳定);输入信号可进行对数放大,减少干扰,提高灵敏度.可选配TCD、ECD、NPD、FPD。
  、具有开机自诊断功能、秒表功能(方便流量测定)、运转定时器功能、停电储存保护功能、键盘锁定功能及具有抗电源突变干扰功能 主要特性
  、全微机化按键操作,大屏幕LCD液晶显示,人机对话方式,操作方便;
  、全新集成数字电子电路,控制精度高,性能稳定可靠,温控精度可达0.1℃.
  、独特的进样口设计解决进样歧视;双柱补偿功能不仅解决升温带来的程序漂移,而且减去背景噪音的影响,可以得到更低的最小的检测限。
  、柱箱容积大,智能后开门系统无级可变进出风量,缩短了程序升/降温后系统稳定平衡时间;加热炉系统:(温度范围)环境温度+6℃~400℃.13阶程序升温,升温速率0-50℃/min;增量0.1℃/min可以由用户重新校正炉温,并随意设定最高温度。由用户决定加热炉温度平衡时间。
  、可同时安装三种进样系统:填充柱、毛细管分流/不分流进样系统(具有隔膜清扫功能);可同时安装两种相同或不同的检测器:氢火焰离子化检测器(FID)、热导检测器(TCD).可选配自动/手动气体六通进样阀进样器、顶空进样器、热解析进样器、裂解炉进样器、甲烷转化炉.
  、检测器系统:火焰离子检测器容易拆卸和安装,便于清洁或更换喷嘴;高阻值单柱热导检测器检测灵敏度高,基线稳定快(15分钟即可稳定);输入信号可进行对数放大,减少干扰,提高灵敏度.可选配TCD、ECD、NPD、FPD。
  、具有开机自诊断功能、秒表功能(方便流量测定)、运转定时器功能、停电储存保护功能、键盘锁定功能及具有抗电源突变干扰功能 主要特性
  、全微机化按键操作,大屏幕LCD液晶显示,人机对话方式,操作方便;
  、全新集成数字电子电路,控制精度高,性能稳定可靠,温控精度可达0.1℃.
  、独特的进样口设计解决进样歧视;双柱补偿功能不仅解决升温带来的程序漂移,而且减去背景噪音的影响,可以得到更低的最小的检测限。
  、柱箱容积大,智能后开门系统无级可变进出风量,缩短了程序升/降温后系统稳定平衡时间;加热炉系统:(温度范围)环境温度+6℃~400℃.13阶程序升温,升温速率0-50℃/min;增量0.1℃/min可以由用户重新校正炉温,并随意设定最高温度。由用户决定加热炉温度平衡时间。
  、可同时安装三种进样系统:填充柱、毛细管分流/不分流进样系统(具有隔膜清扫功能);可同时安装两种相同或不同的检测器:氢火焰离子化检测器(FID)、热导检测器(TCD).可选配自动/手动气体六通进样阀进样器、顶空进样器、热解析进样器、裂解炉进样器、甲烷转化炉.
  、检测器系统:火焰离子检测器容易拆卸和安装,便于清洁或更换喷嘴;高阻值单柱热导检测器检测灵敏度高,基线稳定快(15分钟即可稳定);输入信号可进行对数放大,减少干扰,提高灵敏度.可选配TCD、ECD、NPD、FPD。
  、具有开机自诊断功能、秒表功能(方便流量测定)、运转定时器功能、停电储存保护功能、键盘锁定功能及具有抗电源突变干扰功能  

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